(资料图片)

1、Denosumab可以延缓骨相关事件的发生

2、Denosumab是一种完全人源化的单克隆抗体，可以抑制破骨细胞活性的重要调节因子RANKL。美国亚利桑那大学Stopeck等人的研究表明，对于乳腺癌骨转移的患者，denosumab在延迟或预防骨相关事件(SRE，预定义为病理性骨折、骨放疗或骨手术，或脊髓压迫)方面优于唑来膦酸。与唑来膦酸组(1020例)相比，denosumab组(1026例)是本研究中的第一个SRE。P=0.01]，首次和研究后SRE的发生时间也有所延迟(HR=0.77；P=0.001).两组不良事件和严重不良事件的发生率相似，与以前的报告一致。

3、治疗性单克隆抗体包括小鼠来源的、嵌合的、人来源的和全人类的。只有全人类不含鼠源蛋白，人体才不会有排斥反应。denosumab是一种全人源单克隆抗体，通过抑制破骨细胞活性调节因子RANKL，参与骨吸收，增加骨密度。与唑来膦酸相比，该试验在延迟和减少乳腺癌骨转移患者的骨相关事件方面具有优势。我们知道，在ABCSG12的临床试验中，唑来膦酸不仅增加了骨密度，降低了骨转移的发生率，还降低了远处转移的发生率，并受益于生存期。唑来膦酸的添加显著延长了36%的DFS。所以两种治疗适应症的定位是不一样的。Denosumab主要用于治疗骨质疏松症和预防骨折。唑来膦酸用于预防和治疗骨转移以及骨质疏松症。目前，有临床试验将唑来膦酸加入化疗中以增加疗效，如AZURE、SUCCESS和SWOG 307临床试验。我们期待这些临床试验的结果。如果改善DFS的效果得到进一步验证，将是其独特的治疗效果。

本文到此结束，希望对你有所帮助。